南昌药品稳定性考察箱 返回列表页

满足标准：严格按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A（2）指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：

高湿试验:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天

加速试验：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天

长期试验：25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天

南昌药品稳定性考察箱技术指标：

型号：BY-150A/250A（带光照）

内箱尺寸（W*D*H）：500×500×600mm    550×570×800mm

外箱尺寸（W*D*H）：620×800×1600mm   670×870×1700mm

制冷机：原装美国谷轮全封闭式压缩机

加热器：不锈钢镍铬合金电热管

冷凝器：翅片散热风冷冷凝器

结构特点：

1、采用圆弧形设计，设备外形美观大方。

2、试验箱内采用8K镜面 SUS#304不锈钢板，耐酸碱等腐蚀，易清洗。

3、采用多页横竖分布风道设计，温湿度均匀性更加。

4、连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。

5、独立限温报警系统，能声光报警提示操作者，保证实验室安全运行不发生意外。温度偏低或 偏离及超温报警。

6、可连接打印机和RS232通讯接口，用电脑和打印机记录温度和时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证。

7、采用优质门封和优质保温材料，保温效果更佳。

8、配置优质日光灯管，使用寿命长，光源稳定。

9、进口压缩机组，噪音低，使用寿命长，性能稳定。

南昌药品稳定性考察箱可以用于评估药品的稳定性，例如生物制品、化学药品、药剂等。在药品研发、生产和质量控制过程中，需要对药品的稳定性进行评估，以确保药品的质量和安全性。药品稳定性试验箱可以满足这一需求，提供一个可控的环境条件，以加速药品的稳定性测试过程。