药用胶塞与容器密合性能检测仪FFY-06符合YBB00052005无菌粉末用卤化丁基胶塞、YBB00052002药用溴化丁基胶塞、YBB00042002药用氯化丁基胶塞等标准中“胶塞与容器密合性”提到的，采用负压抽真空方法。通过对真空室抽真空，使浸在含有10%亚甲兰溶液水中的试样产生内外压差，观测亚甲兰溶液是否渗入，以此判定试样的密封性能。
药用胶塞与容器密合性能检测仪FFY-06检测方法如下：取本品10个，置烧杯中，加水5分钟，取出，在70℃干燥1小时，备用。另取10个与之配套的注射液瓶加水至标示容量，用上述胶塞塞紧，再加上与之配套的铝盖，压盖。放入高压蒸汽灭菌器中，121℃±2℃，保持30分钟，冷却至室温，放置24小时。将上述样品倒置，放入含有10%亚甲兰溶液的容器中，置于带抽气装置的容器中，抽真空至真空度为25KPa，维持30分钟，真空装置恢复至常压，再放置30分钟，取出，用水冲洗瓶外壁，观察，亚甲兰溶也不得渗入瓶内。
