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医疗器械包装约束板内压密封胀破试验仪简单来说，是检测无菌医疗器械包装密封区域的胀破强度的，这也是测试无菌医疗器械包装的可靠性与安全性的一种方法。
医疗器械包装约束板内压密封胀破试验仪是一种常用的试验机，适用于各种无菌医疗器械包装耐压差性能的测试，本机的压力范围0～0.6MPa，可采用正压冲压实验原理进行检测。
该设备配备专业电脑软件操作系统,传感器系统，大液晶显示测试过程曲线、PVC操作面板,具备膨胀抑制、膨胀非抑制双重试验方法，仪器内置微型打印机可直接打印实验结果。
检测医疗器械包装约束板内压密封胀破试验可以分为封口后包装实验、开口包装试验，开口包装和封口后包装的试验仪组成介绍如下：
1.供气和压力调节装置，可产生充足的气流，对包装进行加压直至包装破坏（胀破）。
2.检测包装内压力急速降低装置（包装区域被破坏（胀破）以急速降压为信号）。
3.测量急速发生压降时压力点的装置，该压力点是由包装的密封破坏或其他形式的破坏引起。
4.两个约束板，结构如图 1 或图 2 所示，刚性好，试验时与包装的膨胀表面接触；
医疗器械包装产品和服务是否符合标准要求，必须通过检验检测和认证认可来证明。济南三泉中石实验仪器有限公司可提供医疗器械包装质量检测所需的所有设备和医疗器械力学性能指标检测仪器。想要了解一手新鲜解决方案请与三泉中石沟通。
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